داروی خوراکی Journavx برای درمان دردهای کوتاه‌مدت تأیید شد
بیمارانی که به دنبال راهی برای کنترل درد کوتاه‌مدت بدون استفاده از مواد افیونی هستند، به‌زودی گزینه‌ای جدید در اختیار خواهند داشت. با توجه به بحران سوءمصرف مواد افیونی در بسیاری از کشورها، توسعه و تأیید داروهای مسکن جدید که خطر اعتیاد ندارند، یک پیشرفت مهم محسوب می‌شود. این موضوع به‌ویژه برای بیمارانی که پس از جراحی یا آسیب‌های حاد به تسکین درد نیاز دارند، اهمیت زیادی دارد.
تأیید FDA و اهمیت آن
در تاریخ ۳۰ ژانویه، سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) داروی سوزتریجین را برای درمان درد متوسط تا شدید در بزرگسالان تأیید کرد. این داروی خوراکی که با نام تجاری Journavx عرضه می‌شود، برای تسکین دردهای کوتاه‌مدت ناشی از آسیب‌های بافتی، مانند درد پس از جراحی یا آسیب‌های حاد، طراحی شده است. نکته مهم درباره این دارو این است که برخلاف داروهای افیونی، وابستگی و اعتیاد ایجاد نمی‌کند، که این ویژگی آن را به گزینه‌ای ایمن‌تر برای مدیریت درد تبدیل می‌کند.
در سال‌های اخیر، بحران مواد افیونی به یک معضل جدی در سیستم‌های بهداشتی تبدیل شده است. داروهای افیونی مانند اکسی‌کدون و مورفین اگرچه بسیار مؤثرند، اما خطر سوءمصرف و اعتیاد دارند. تأیید Journavx می‌تواند به کاهش وابستگی بیماران به این نوع د‌اروها کمک کند و مسیری جدید برای درمان دردهای کوتاه‌مدت ایجاد نماید.
مکانیزم اثر Journavx
Journavx با تأثیر بر مسیرهای خاصی از سیگنال‌دهی درد عمل می‌کند. این دارو مستقیماً روی پروتئین Nav1.8 که یک کانال سدیمی در سیستم عصبی محیطی است، اثر می‌گذارد. این کانال سدیمی در سلول‌های عصبی که مسئول انتقال سیگنال‌های درد هستند، یافت می‌شود. با تنظیم و مهار فعالیت این کانال، Journavx می‌تواند سیگنال درد را کاهش داده و از رسیدن آن به مغز جلوگیری کند.
در مقایسه با سایر مسکن‌ها مانند لیدوکائین که بر تمام کانال‌های سدیمی اثر می‌گذارند، Journavx انتخابی‌تر عمل می‌کند و تنها Nav1.8 را هدف قرار می‌دهد. لیدوکائین به دلیل اثرگذاری بر تمامی کانال‌های سدیمی، می‌تواند باعث عوارض جانبی گسترده‌ای شود که استفاده از آن را محدود می‌کند. به همین دلیل، این دارو معمولاً به‌صورت موضعی و در محل درد تزریق می‌شود. در مقابل، Journavx این مشکل را ندارد و به‌صورت خوراکی مصرف می‌شود، که این موضوع راحتی بیشتری برای بیماران به همراه دارد.
نتایج مطالعات بالینی
در سال ۲۰۲۴، شرکت داروسازی Vertex Pharmaceuticals اعلام کرد که Journavx در مطالعات بالینی، میزان درد را نسبت به دارونما در بیمارانی که جراحی شکم یا پا انجام داده بودند، کاهش داده است. بااین‌حال، این اثرگذاری متوسط بود. این مسئله نشان می‌دهد که هرچند Journavx می‌تواند در کاهش درد نقش داشته باشد، اما ممکن است به‌اندازه داروهای افیونی قوی نباشد.
عوارض جانبی و ایمنی دارو
مانند هر داروی دیگری، Journavx نیز ممکن است باعث بروز عوارض جانبی شود. در مطالعات بالینی، برخی از شرکت‌کنندگان عوارضی مانند خارش، بثورات پوستی و گرفتگی عضلانی را تجربه کردند. بااین‌حال، این عوارض نسبتاً خفیف بوده و در مقایسه با خطرات داروهای افیونی، قابل‌قبول‌تر هستند.
علاوه بر این، عدم وابستگی و اعتیادآور بودن Journavx یکی از مزیت‌های کلیدی آن محسوب می‌شود. این ویژگی باعث می‌شود که پزشکان با اطمینان بیشتری آن را برای بیماران تجویز کنند، به‌خصوص برای بیمارانی که در معرض خطر وابستگی به مواد افیونی قرار دارند.
آینده درمان‌های غیر افیونی
تأیید Journavx نشان‌دهنده یک گام مهم در مسیر توسعه داروهای مسکن غیر افیونی است. در سال‌های اخیر، تحقیقات زیادی برای یافتن جایگزین‌های ایمن‌تر برای داروهای افیونی انجام شده است. محققان امیدوارند که این دارو و سایر داروهای مشابه بتوانند نقش مؤثری در کاهش بحران سوءمصرف مواد افیونی ایفا کنند و به بیماران گزینه‌های جدیدی برای مدیریت درد ارائه دهند.
درحالی‌که هنوز تحقیقات بیشتری برای بررسی تأثیرات بلندمدت و اثربخشی کلی Journavx لازم است، تأیید آن توسط FDA نشان می‌دهد که این دارو می‌تواند به‌عنوان یک جایگزین ارزشمند برای تسکین دردهای کوتاه‌مدت استفاده شود.
نتیجه‌گیری
با توجه به بحران مواد افیونی و نیاز روزافزون به مسکن‌های ایمن‌تر، تأیید Journavx یک پیشرفت بزرگ در حوزه پزشکی محسوب می‌شود. این دارو که مسیر جدیدی از کنترل درد را معرفی می‌کند، می‌تواند به کاهش خطر اعتیاد و بهبود کیفیت زندگی بیماران کمک کند. اگرچه ممکن است اثرگذاری آن در مقایسه با داروهای افیونی کمتر باشد، اما ویژگی‌های ایمنی آن، به‌خصوص عدم وابستگی، آن را به گزینه‌ای امیدوارکننده تبدیل کرده است. آینده درمان‌های غیر افیونی روشن به نظر می‌رسد و Journavx یکی از اولین گام‌های مهم در این مسیر است.
:Reference
U.S. Food and Drug Administration. (2025, January 30). FDA approves novel non-opioid treatment for moderate to severe acute pain. https://www.fda.gov
